Serwis po鈍i璚ony wadom wrodzonym d這ni i r彗

Je郵i masz dziecko, kt鏎ego r瘯a jest "inna"
lub je郵i jeste nastolatkiem/doros造m z tak wad,
serdecznie zapraszam...



ci庵 dalszy historii Weroniki:

Pierwszy etap mia miejsce 16 I 2006 roku i mia na celu opr鏂z uratowania jej 篡cia, zapewnienie jej normalnego wzrostu i rozwoju oraz nabrania si do kolejnego etapu jakim by豉 ca趾owita korekcja serca. Operacj ca趾owitej korekcji, jak r闚nie wcze郾iejsz, przeprowadzi 鈍iatowej s豉wy kardiochirurg, profesor Edward Malec, w Uniwersyteckim Szpitalu Dzieci璚ym w Krakowie-Prokocimiu. Ma豉 dobrze znios豉 operacj i po d逝gim do嗆 pobycie w szpitalu (od 7XI-18XII) wr鏂i造鄉y szcz窷liwe do domku.
Opr鏂z wady serca Weronika ma r闚nie zrost palc闚 obu d這ni. W zwi您ku z t wad przesz豉 konsultacj w wieku 4 miesi璚y. W闚czas za wcze郾ie by這 na jakie konkretne dzia豉nia. Wyznaczono nam termin nastepnej konsultacji za p馧 roku. Jeste鄉y w豉郾ie po drugiej konsultacji. Wiemy ju, 瞠 paluszki trzeba jak najpr璠zej rozdzieli, jednak nasze nadzieje na wykonanie tego w Polsce leg造 w gruzach. Przyczyni這 si do tego wiele czynnik闚: odleg貫 terminy, wieloetapowe leczenie (jest bardzo niekorzystne ze wzgledu na wad serca) oraz - jak si okaza這 - niezadawalaj帷 nas diagnoz: jeden z paluszk闚 jest palcem szcz徠kowym, kt鏎y wg lekarzy tylko przeszkadza(konieczno嗆 amputacji).. Zdecydowali鄉y si na leczenie w Niemczech, w Hamburgu. Zdecydownie jest to decyzja najlepsza, zapewniaj帷a naszemu dziecku minimum ryzyka (jeden lub dwa etapy), szanse na uratowanie paluszka, a przede wszystkim kr鏒ki czas oczekiwania na zabieg.

Opr鏂z tego niemal瞠 od urodzenia Weronika mia豉 prowadzone leczenie stopy ko雟ko-szpotawej w opatrunkach gipsowych do wieku 4 miesi璚y, a potem szyn Denisa-Browna. 31.VIII.2006 r. mia豉 wykonany zabieg naci璚ia 軼i璕na Achillesa, kt鏎y trwa 5 min, (w znieczuleniu miejscowym). Potem przez 4 tyg. nosi豉 opatrunek gipsowy i znowu szyn. Na dzie dzisiejszy st鏕ka jest ju wykorektowana. Weronika ma nadal zak豉dan szyn, poniewa jeszcze nie chodzi. Operacje, kt鏎e przesz豉, sprawi造, 瞠 jej rozw鎩 ruchowy jest nieco op騧niony, ale teraz, kiedy jest silniejsza, wszystko pr鏏uje nadrabia.
Ciesz si bardzo, 瞠 powsta豉 ta strona, znalaz豉m tu wiele ciekawych informacji i pozna豉m innych ludzi z podobnymi problemami.
Pozdrawiam wszystkich mama Weroniczki - Beata [z maila mamy Weroniki].

Strona Weroniki >>

Uwaga! Serwis internetowy www.wady-dloni.org.pl nie jest poradnikiem medycznym. Opiera si na do鈍iadczeniach rodzic闚 dzieci z wadami r彗. Autorzy zamieszczonych tutaj tekst闚 oraz pomys這dawca strony, nie ponosi 瘸dnej odpowiedzialno軼i za ewentualne b喚dy, ani 瘸dnych konsekwencji, kt鏎e mog wynikn望 z zastosowania informacji tu zawartych. Wszelkie prawa autorskie do artyku堯w i tekst闚 zamieszczonych na tej witrynie nale膨 do ich autor闚. Kopiowanie, przetwarzanie w jakiejkolwiek formie w ca這軼i, lub fragmentach, oraz zdj耩 wymaga zgody autor闚.
Strony internetowe - Studio Graficzne Belart