Serwis po¶wiêcony wadom wrodzonym d³oni i r±k

Je¶li masz dziecko, którego d³oñ lub rêka jest "inna"
oraz je¶li jeste¶ nastolatkiem/doros³ym z tak± wad±,
serdecznie zapraszam...



Zapraszam do zapoznania siê z listem do pacjentów, otrzymanym od Pani Profesor dr hab.
n. med. Anny Latos-Bieleñskiej i dr. Aleksandra Jamsheera z Centrum Genetyki Medycznej w Poznaniu:

Pobierz ten plik >>


Zapraszam równie¿ do innych w±tków nt. badañ genetycznych (forum), w tym do w±tku powsta³ego dziêki wspó³pracy z dr. Krzysztofem Szcza³ub± z Poradni Genetycznej Instytu Matki i Dziecka w Warszawie:

  • kliknij, ¿eby przej¶æ do forum nt. badañ genetycznych >>
  • Uwaga! Serwis internetowy www.wady-dloni.org.pl nie jest poradnikiem medycznym. Opiera siê na do¶wiadczeniach rodziców dzieci z wadami r±k. Autorzy zamieszczonych tutaj tekstów oraz pomys³odawca strony, nie ponosi ¿adnej odpowiedzialno¶ci za ewentualne b³êdy, ani ¿adnych konsekwencji, które mog± wynikn±æ z zastosowania informacji tu zawartych. Wszelkie prawa autorskie do artyku³ów i tekstów zamieszczonych na tej witrynie nale¿± do ich autorów. Kopiowanie, przetwarzanie w jakiejkolwiek formie w ca³o¶ci, lub fragmentach, oraz zdjêæ wymaga zgody autorów.
    Strony internetowe - Studio Graficzne Belart